導入
- 13 番染色体は、 24 本あるヒト染色体の 1 つです。これは、22 の常染色体の 1 つであり、5 つのアクロセントリック染色体の 1 つです。

13番染色体の特徴
- 塩基対の数: 114,142,980
- 遺伝子の数: 399
- 既知の遺伝子の数: 318
- 疑似遺伝子の数: 213
- 塩基変異数(SNPまたは一塩基多型): 333,541

他の染色体は
| 染色体 – ヒト染色体 |
| 常染色体 |
| 1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6 – 7 – 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 – 14 – 15 – 16 – 17 – 18 – 19 – 20 – 21 – 22 |
| アロソーム |
| XY性決定システム– X染色体– Y染色体 |

13番染色体に位置する病気
- 遺伝子の位置を特定するために使用される命名法については、この記事で説明されています。
- 13 番染色体上の遺伝子異常に関連する疾患は次のとおりです。
| 13番染色体に位置する病気 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 病理学 | 伝染 ; 感染 | オミム | 軌跡 | 恥ずかしい | 遺伝子によってコードされるタンパク質 |
| 長い腕 | |||||
| Q33 | |||||
| 全前脳症 | Q32 | ||||
| Q23 | |||||
| Q31 | |||||
| Q31 | |||||
| Q22 | |||||
| Q22 | |||||
| ヒルシュスプルング病 | Q22 | ||||
| Q21 | |||||
| 網膜芽細胞腫 | Q14 | &nbs | |||
| アイカルディ・グティエール症候群? | Q14 | ||||
| Q13.5 | |||||
| Q13.3 | |||||
| Q13.3 | |||||
| Q13 | |||||
| Q13 | |||||
| Q13 | |||||
| Q13 | |||||
| 遺伝性乳がん | Q12.3 | BRCA2 | |||
| トロイヤー症候群 | Q12.3 | ||||
| シャルルボワ・サグネの運動失調 | Q12 | サクシン | |||
| 四肢帯型筋ジストロフィー | Q12 | ||||
| 遺伝性難聴 | Q12 | ||||
| 遺伝性難聴 | Q11 | ||||
| Q11 | |||||
| 短い腕 | |||||
| P11 | |||||
| P11 | |||||
| P11 | |||||
| P11 | |||||
| P12 | |||||
| P13 | |||||

