導入
| セルトラリン | |
|---|---|
 | |
| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 79617-96-2 |
| ATCコード | N06 AB06 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C17H17Cl2N |
| モル質量 | 306.23 ± 0.019 g mol -1 |
| 治療上の考慮事項 | |
| 妊娠 | 添付のテキストを参照してください |
塩酸セルトラリン (または塩酸セルトラリン) は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤タイプの抗うつ薬です。すべての抗うつ薬と同様、この薬の作用は数週間後に初めて現れます。
これは、Zoloft、Sertralin、Lustral、Apo-Sertral、Asentra、Gladem、Serlift、No-Dep、Stimuloton、Xydep、Serlain 、 Concorzというブランド名で知られています。
セルトラリンは、ファイザー社に勤める2人のアメリカ人科学者、スティーブ・ワーナー氏とビリー・ゾンバ氏によって発見されました。
悪影響
副作用のリスト:
- 眠気、不眠症、めまい、神経過敏、疲労、頭痛、けいれん、悪夢、錯乱、幻覚、多幸感、あくび、不随意の筋肉収縮。
- 筋緊張の変化と不随意運動および自動運動の調節（振戦、ジスキネジア、運動亢進、筋緊張亢進、筋緊張低下）
- 食欲の増加、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、口渇。
- かゆみ、発疹、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管浮腫、アナフィラキシー様反応。
- 体重の減少または増加、場合によっては重大な
- 心拍数の増加、まれに血圧の上昇または下降。
- 視力の問題
- 聴覚、前庭障害、耳鳴り。
- 性的障害、性欲の低下とオルガスム障害、勃起と射精の障害。
- 排尿障害、尿失禁。
- 過度の発汗
- さらにまれに、他の薬剤との併用または非併用によるセロトニン症候群、下痢、心拍数の上昇、発熱、発汗、震え、錯乱、さらには昏睡などの一連の兆候が同時にまたは非同時に現れることもあります。
- 薬をやめたときの離脱症候群。
まれに、打撲傷、婦人科出血、胃腸出血またはその他の皮膚粘膜出血が発生する場合があります。
治療上の考慮事項
妊娠
生殖研究は、ヒトに推奨される最大量（mg/kg）よりそれぞれ約 20 倍と 10 倍高い用量で、ラットとウサギで実施されました。それらは、用量に関係なく、いかなる催奇形性も示さなかった。しかし、ヒトに推奨される最大量（mg/kg）の約2.5～10倍に等しいセルトラリンの用量では、おそらく女性に対する薬剤の影響により、胎児の骨化の遅延が観察されました。ヒトの最大用量（mg/kg）の約5倍に等しい用量のセルトラリンを妊娠中の女性に投与した後、新生児生存率の低下が観察されました。新生児生存率に対する同様の効果は、他の抗うつ薬でも報告されています。このような影響による臨床的影響は不明です。妊婦を対象とした適切かつ十分に管理された研究は行われていません。動物の生殖研究は必ずしも人間に当てはめられるとは限らないため、セルトラリンは、期待される治療効果が関連するリスクを上回る場合にのみ妊娠中に使用されます。妊娠の可能性がある患者は、セルトラリンを服用する際には適切な避妊法を使用する必要があります。母乳中のセルトラリンの濃度に関するデータは入手できません。したがって、授乳中の女性への使用はお勧めできません。
