導入
| SYBRグリーン | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| 同義語 | [2-[N-(3-ジメチルアミノプロピル)- N-プロピルアミノ]-4-[2,3- ジヒドロ-3-メチル- (ベンゾ-1,3-チアゾール-2-イル)- メチリデン]-1- フェニルキノリニウム]+° |
| CAS番号 | 163795-75-3 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C 32 H 37 N 4 S |
| モル質量 | 509.728 ± 0.034 g mol -1 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 262 ℃ |
| 自然発火温度 | 不燃性 (> -6 °C ) |
| 予防 | |
| 吸入 | 公式には何もありません ( 「毒性…」を参照) |
| 肌 | 公式には何もありません (「毒性…」を参照) |
| 目 | 公式には何もありません (「毒性…」を参照) |
| 公式の生物学的リスク | 非危険物（米国OSHA基準） |
| 公式の廃棄物ステータス | 危険でも有毒でもない（アメリカの基準） |
SYBR Green I は、化学式 C 32 H 37 N 4 S を持つ芳香族有機化合物であり、非対称シアニン (蛍光団) の一部です。
歴史的
明確にするために、日付はこの分野の最初の出版物に対応しており、最初の著者のみが引用されており、完全な参考文献は「参考文献」の章にあります。
- 1975: Ames BN による突然変異誘発物質と発癌物質を検出するための検査の発明 (1983 年の研究で改訂)
- 1992: Rye HS による非対称シアニンファミリーの蛍光 DNA マーカーに関する最初の出版。
- 1993: Molecular Probes が Bioprobes 18号で SYBR グリーン I について初めて言及 (オンライン発行は 23 日まで、チェックしてください)
- 1994: Jin X による SYBR green I の最初の特性研究。
- 1994: Singer VL により、ポリアクリルアミド電気泳動ゲル上で SYBR green I による DNA と RNA の最初のマーキングが行われました。
- 1995: Schneeberger CS によるアガロース電気泳動ゲル上の RT-PCR 産物の最初の標識。
- 1995年：Morin PAにより、非放射性法によるポリアクリルアミドゲル上の短いタンデムリピートが初めて発見された。
- 1995: Jin X による SYBR green I による高感度ゲル中のヌクレアーゼの最初の検出。
- 1995: Skeidsvoll J. によってキャピラリー電気泳動に初めて使用されました。
- 1997: 分子プローブによる非対称シアニンに関する米国特許第5658751 号を出願。 SYBR グリーン I はコンポーネント# 937 と思われます。
- 1997: Kiltie AE によるパルスフィールド内のアガロースゲル上の損傷 DNA の最初の検出。
- 1998: 安田 T. による放射拡散におけるヌクレアーゼ活性の最初の定量化。
- 2000: Brussaard CP による SYBR green I を使用したフローサイトメトリーによるウイルスの検出。
- 2001: Bachoon DS による環境サンプルの粗抽出物中の二本鎖 DNA の定量化。
- 2004: Zipper H. による SYBR グリーン I 発光スペクトルの構造と変動性の発表。
プロパティ
使用
SYBR グリーン I は、あらゆる種類の二本鎖核酸に結合することができ、非常に優れた蛍光色素分子となります。したがって、これは、臭化エチジウム (BET) または放射性標識の代替方法として、従来のポリアクリルアミドまたはアガロースゲルでの DNA および RNA の検出、パルスまたは「高感度」フィールド、プレまたはマークされたポスト。また、溶液中の核酸を定量することも可能で、ポリメラーゼ連鎖反応にわずかに干渉するだけなので、リアルタイムPCR で使用される主要な非特異的配列マーカーです。非常に高い感度により、キャピラリー電気泳動 (最大 80 フェムトグラムの二本鎖 DNA の検出)、フローサイトメトリー、DNA チップ、蛍光イメージングに使用できます。また、酵素活性 (DNase、テロメラーゼ) の定量化や、不利な環境 (蛍光阻害剤の存在による) での二本鎖 DNA の定量化にも使用されます。