導入
| ルパタジン | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 158876-82-5 |
| パブケム | 133017 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C 26 H 26 ClN 3 |
| モル質量 | 415.958 ± 0.025 g mol -1 |
| フマル酸ルパタジン | |
|---|---|
| 一般的な | |
| CAS番号 | 182349-12-8 |
| ATCコード | R06 AX28 |
| パブケム | 6449107 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C30H30ClN3O4 |
| モル質量 | 532.03 ± 0.03 g・mol -1 |
| セラピークラス | |
| 抗ヒスタミン薬 | |
| 治療上の考慮事項 | |
| 投与経路 | オーラル |
| 妊娠 | データは限られており、悪影響は知られていない |
ルパタジン(INN) は、抗ヒスタミン作用を持つ分子です。アレルギー性鼻炎や慢性特発性蕁麻疹などのアレルギー症状の治療にフマル酸塩として経口的に使用されます。
発達
ルパタジンは、参照番号 UR-12592 でスペインの製薬会社 Uriach によって医薬品として開発されました。スペインでは 2001 年から販売許可を取得しています。
ルパタジンを含む特産品
- ルパタジンを含むヒト用医薬品および販売国: Wystamm® (ルパタジン フマル酸塩、フランス)。 Rupatall® (フマル酸ルパタジン、ベルギー); Rupafin® (フマル酸ルパタジン、スペイン)。
薬物動態
ルパタジンはシトクロム P450 3A4 によって代謝されて、それ自体が医薬品として販売されている分子であるデスロラタジンを含むさまざまな活性生成物になります。