導入
親子鑑定は、遺伝的関係を確立し、場合によっては法的な関係を確立することを目的として実行される、2 人の DNA の分析に基づく科学的行為です。
子供の母親の身元は一般に問題になりませんが、父親の身元はより物議を醸す可能性があります。複数の男性の中から、誰が子供の本当の父親であるかをどのように判断できるのでしょうか、あるいは、特定の男性が子供の本当の父親であることを否定した場合、どのようにしてその証拠を提供できるのでしょうか?
科学のおかげで、親子関係に関するこれらの疑問に対する答えを得ることができます。また、親子鑑定と呼ばれていますが、これらの DNA 検査により、母子のつながりを確立することも可能になります。
フランスでは、この行為は法的に厳しく規制されています。
科学的側面
さまざまな方法で親子関係に関する質問に対する答えの始まりを与えることができたとすれば、最も完全で信頼できる答えを与えるのは遺伝学です。
簡単な方法
詳細な分析を必要としない非常に単純なテストで、最初の結論を得ることができます。ただし、関係を確認することはできません。特定の仮説を除外することしかできません。
遺伝の原則を思い出させる
ここで、遺伝と遺伝学についていくつか思い出させてください。以下に説明する簡単な方法であっても、その基礎は遺伝子にあるからです。
身体的特徴（髪の色、身長など）は遺伝情報の翻訳です。これらの各キャラクターには 2 つの異なる情報があります。1 つは母親から、もう 1 つは父親からです。これらは矛盾する場合（青い目と茶色の目）、または同一の場合（茶色の目と茶色の目）もあります。
いくつかのルールにより、遺伝子の 2 つのコピーに基づいて、個人の外観がどのようになるかを決定することができます。
この人に子供が生まれると、父親の対立遺伝子か母親の対立遺伝子が受け継がれます。
劣性遺伝子法
劣性遺伝子によって表現される性質を研究することによって、特定の関係を除外することが可能です。したがって、赤ちゃんの目は茶色だが、母親の目が青い場合、この子の父親も青い目であることは除外されます。
実際、「青い目」対立遺伝子（「目の色」遺伝子をコードする）は劣性であり、「茶色の目」対立遺伝子は優性であるため、目の色を担う遺伝子の対立遺伝子が両方とも一致する場合にのみ、個人は青い目をもつことができます。青を示します。したがって、両親が青い目を持っている場合、両親は両方とも「目の色」遺伝子の「青い目」対立遺伝子しか持っていないため、青い目の子供しか産めません。
しかし、性格はいくつかの異なる遺伝子（EYCL1、EYCL2、EYCL3遺伝子が目の色に関係する主な遺伝子）によってコード化されているため、青い目をした両親から別の色の子供が生まれることはまれにあります。 。
血液型法
血液型は親子関係の指標にもなります。グループ「A」の母親は、同じくグループ「A」またはグループ「O」の父親との間にグループ「AB」の子供をもつことはできません。
子供の血液型の A および B の特徴は、これら 2 つの特徴を表す遺伝子が共優性であるため、必ず父親または母親から受け継がれている必要があります。血液型がA 型と B 型の夫婦には、O 型の子供が生まれる可能性があります。グループ「O」を発現する遺伝子は劣性であり、他の特徴がない場合にのみ発現します。
父親と母親がグループ A で、どちらの場合も「A」対立遺伝子と「O」対立遺伝子を持つ場合、子供を産むことができます。
- 2 つの「A」対立遺伝子を持つグループ「A」、または
- 1 つの「A」対立遺伝子と 1 つの「O」対立遺伝子を持つグループ「A」、または
- 2 つの「O」対立遺伝子を持つグループ「O」。
同様に、Rh マイナスは劣性です。それはポジティブな性格が存在しない場合にのみ表現されます。両親がRhマイナスの場合、Rhプラスの子供を産むことはできません。
- 血液型検査
DNA分析
この方法は、これまでの方法とは異なり、両親を探している個人の DNA だけでなく、潜在的な父親や母親の DNA を詳細に分析する必要があります。数日かかりますが、非常に明確な答えに到達することができます。つまり、不貞関係が除外されるか、不貞行為の可能性が非常に高い (99% 以上) と結論付けることができます。
原理
各個人の染色体には、まだ用途が発見されていない遺伝子やその他の部分 (「ジャンク」 DNA) をコードする DNA 部分があります。この最後の部分には興味深い特徴があります。その中で、ヌクレオチドのペアの特定の配列が互いに結合され、同じように繰り返されます。これらはミニサテライトと呼ばれる繰り返しシーケンスです。これらのミニサテライトのサイズは、DNA 配列の繰り返しの数に対応し、個体ごとに大きく異なり、5 から 50 の範囲になります。
このサイズは染色体の特徴です。したがって、この染色体は、この染色体の対立遺伝子と同じ方法で受け継がれます。つまり、個体の各染色体のペアの中に、父親の特徴に対応する染色体と母親の特徴に対応する染色体が存在します。
したがって、親子鑑定は、特定の非常に特殊な小型衛星のサイズを評価することから構成されます。子供の染色体とこれらの潜在的な親の染色体の特徴を染色体ごとに比較することで、結論に達することができます。以下の例を参照してください。
テクニカル
個人のミニサテライトのサイズを決定するには、その DNA の詳細な分析を実行する必要があります。これは、個人から採取されたサンプル（血液、唾液など）から抽出されます。各染色体のペアの DNA は、PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) によって個別に増殖されます。その後、鎖は制限酵素によって切断され、長さを維持したままミニサテライトが単離されます。これらの DNA 片は最終的に電気泳動によって分析されます。分子は移動して 2 つのクラスターに分類され、それぞれが (ペアの 2 つの染色体からの)異なるサイズのミニサテライトに対応します。大きな分子は移動性が最も低いため、移動距離によってミニ衛星のサイズを決定することができます。
これと同じ技術が、個人の遺伝的指紋を決定するために使用されます。
例
これは 4 人 (オーロール、バスティアン、クリスティーヌ、デニス) とその 2 人の子供エミリーの遺伝子地図です。各表には、各染色体、 ACGCCミニサテライトのサイズが示されています。したがって、オーロールは、最初の染色体 14 に配列ACGCC ACGCC ACGCC (繰り返し数 = 3) を持ち、もう一方の染色体 14 に配列ACGCC ACGCC ACGCC ACGCC (繰り返し数 = 4) を持っています。
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さまざまなテーブルを比較することにより、クリスティーヌとデニスがエミリーの両親であるという結論に達します。実際、染色体 8 によれば、オーロールは 13 か 14 の繰り返しを伝達するため、子供の母親になることはできませんが、エミリーは 5 と 17 を持っています。同様に、バスティアンは染色体 13 に基づいて除外できます。必然的にこれらの繰り返しのいずれかを送信したはずです。クリスティーヌとデニスの遺産により、エミリーの染色体の特徴を完全に説明することができます。親子関係の確率をさらに高めるためには、これらのミニサテライトをより多くの染色体で比較する必要があります。分析研究所はなんとか検査を実施し、その結果、99%を超える親子関係の確率を発表することができます。
例:
- 紆余曲折を経て、これらの検査の結果、オーロール・ドロサールがイヴ・モンタンの娘ではないことが判明した。
- モナコのアルベール2世は、彼の父性を証明する分析の結果、息子のアレクサンドル・コステを認識した。
- ルイ17世の心臓は、彼のゲノムをマリー・アントワネットの親戚のゲノムと比較する検査のおかげで認証された。