導入
| 三葉虫 | ||
|---|---|---|
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| 分類 | ||
| 治世 | 動物界 | |
| 支店 | 節足動物 | |
| サブエンブレム。 | 統合失調症 | |
| 超一流 | クモ形類 | |
| クラス | ||
| 三葉虫 ウォルチ、1771 年 | ||
三葉虫( Trilobita ) は、カンブリア紀からペルム紀までの古生代 (原生時代) に生息していた、もっぱら海洋性の化石節足動物のクラスを構成します。最後の三葉虫は、2 億 5000 万年前のペルム紀末の大量絶滅の際に姿を消しました。三葉虫は、原始時代の岩石に非常に豊富に存在するため、よく知られています。また、その美しさと形状の多様性により、化石コレクターの間でも非常に人気があります。この節足動物には 18,750 種を超える種が記載されており、化石のみを扱う最も多様なグループの 1 つとなっています。
以前は（おそらくカブトガニに似ているため）鋏角動物と関連していましたが、三葉虫は現在、別個の分岐群を形成していると考えられています。
解剖学
外部解剖学
背側の解剖学
三葉虫という名前は、体が 3 つの縦葉、すなわち正中葉である脊椎と 2 つの側葉である胸膜に細分されることに由来しています (図 1)。また、前から後ろに向かって、頭 (「頭」)、胸部、およびピジジウム (「尾」) の 3 つの領域に細分します (図 2)。
セファロン
頭は 5 つ (おそらく 6 つ) の部分で構成されており、これらは眉間という用語でグループ化されます。それは 3 つのタイプの形態を示します: 尖った (前方に向かって狭くなった)、丸いまたは球形 (古風な形態)、および前方に向かって広がった。最も前方の部分は後頭輪を形成し、三葉虫の決定に重要な役割を果たします。次のセグメントの中に、複眼を持つ 1 つのセグメント、1対の非ラミネート アンテナ (つまり 1 つの分岐) を持つ別のセグメント、およびそれぞれ 1 対の 2 分岐セグメント (つまり 2 つの分岐) を持つ 3 つのセグメントが見つかります。
眉間は頬に隣接しています。それらは顔面の縫合線によって交差されており、これにより固定された頬（固定性 – 内側）と自由な頬（自由形成性 – 外側）を区別することが可能になります。特に進化した可能性のある三日月形の目が見つかるのも、この縫合線のレベルです。実際、三葉虫は 5 億 43000 万年前に本物の目を発達させた最初の動物でした。 目には 2 つの種類があります。
- ホロクロアルタイプの目は、すべての個眼を覆う角膜を特徴とし、その数は 100 ～ 15,000 と推定され、各個眼の画像が重ね合わされてレリーフ画像が作成されますが、各眼の視野は狭くなります。
- 統合失調症型の目は、個眼の個性によって異なります。したがって、各ユニットは結合組織によって分離されており、独自の角膜を持っています。この構成は、各個眼が断片しか見えないため、画像の対向による観察にもつながりますが、三葉虫が 180° を超える視野をカバーできるようになります。このタイプの目はファコ目目にのみ見られ、低照度環境に適応しているようです。
胸部
互いに関節されたセグメントで構成されているという特徴があります。体のこの領域の体節の数は 2 から 103 まで変化します ( Balcoraccania dailyi )。胸部の部分は、特定の原始的な形態で 2 つの異なる形態学的グループを形成することがあります。次に、前部については前胸部、後部については後胸部について説明します。多数の部分が胸部に大きな柔軟性をもたらし、他の節足動物で観察されるように、とぐろを巻いて防御的な姿勢をとりやすくなります。
ピギジウム
ほとんどの三葉虫では、ピジジウムは胸部の部分と同じ部分で構成されていますが、互いに関節はありません。このようにして形成された堅い集合体は水泳用のパドルとして使用されていたようで、種に応じてサイズが大きく異なる場合があります。私たちは、ピジジウムのサイズが頭のサイズよりも非常に小さいか、ほぼ同じであるか、またははるかに大きいかどうかに応じて、小ピジアル、等ピジアル、またはマクロピジアルの形態について話します。三葉虫の最も原始的な形態はマイクロパイジ型です。分節のない伸展（ピジディアルスパイン）がピジディウムの端に観察されることがあります。セシン（単一点）とセルシ（複数の点）を区別できます。
外骨格
三葉虫は表面でしか保護されていませんでしたが、強力な外骨格を持っていました。脱皮中、この外骨格は頭と胸部の接合部で 2 つに分かれるため、多くの化石にはこれらの体の部分のどちらかが欠けています。実際、多くの化石は死んだ三葉虫ではなく脱皮の残骸です。ほとんどのグループでは、頬に2本の顔面縫合糸（軟骨がなく、ほとんど可動性のない関節）があり、これにより脱落が促進されました。顔の縫合糸の形状は三葉虫の系統に関与しており、次のように区別されます。
- オピストパーリアン縫合糸: 生殖器点を超えて終わります。
- 固有縫合糸: 性器先端の前で終了します ( Phacops属)。
- 性腺頭頂縫合糸: 角で終わります ( Asaphiscus属)。
- 下部縫合糸: ヘッドシールドの端に位置するため、背側からは見えなくなります。主にオレネルス属などの原始的な個体に多く見られます。
リシダ目の三葉虫などの一部の三葉虫は、オルドビス紀からデボン紀後期にかけて、外骨格を精巧な棘状の形態に進化させました。このような化石は、モロッコのアルニフにあるハーマル・ラガド層で発見されている。このタイプの化石の偽物は数多く作られています。他の標本はロシア東部とカナダのオンタリオ州でも発見されている。 New Scientist 誌(2005 年 5 月) によると、「一部の […] 三葉虫 […] には、現在の甲虫と同様の角が頭にありました。 » ロンドンの生物学者ロブ・ネルとロンドン自然史博物館の同僚リチャード・フォーティは、角の位置、形状、大きさに基づいて、これらの角はおそらく交尾の相手を決めることを目的とした争いの際に三葉虫の攻撃装置として機能したのではないかと示唆した。これにより、三葉虫はこの行動を示した最初のグループの1つとなり、この研究はラフィオフォリ科のみを対象としていましたが、結論は他のグループにも確実に当てはまります。
三葉虫の大きさは1ミリメートルから72センチメートルまでの範囲であり、平均は2センチメートルから7センチメートルでした。世界最大の三葉虫であるイソテルス・レックスは、1998 年にハドソン湾の海岸でカナダの科学者によって発見されました。
腹部の解剖学
三葉虫は、一対の口前触角と未分化の二枝状の四肢を持っていました。後者は胸部とピジダムでのみ発見されました。虫垂と体の残りの部分を接続しているのは 1 つの部分 (前睾丸) だけです。四肢の運動部分（内足部）は 7 つのセグメントで構成され、寛骨を介して前寛骨に接続されています。鰓部分は前エピポダイトによって表され、前窩に直接接続されています。四肢はすべて、軸葉の周りに対称的に配置された胸膜葉によって側面で保護されていました。