導入
| マツムシ 山 | ||
|---|---|---|
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| 分類 | ||
| 治世 | 動物界 | |
| 支店 | 節足動物 | |
| サブエンブレム。 | 六足動物 | |
| クラス | 昆虫綱 | |
| サブクラス | プテリゴタ | |
| インフラクラス | 新翅目 | |
| スーパーオーダー | 内翅目 | |
| 注文 | 甲虫目 | |
| 亜目 | ポリファーガ | |
| インフラオーダー | ククジフォルミア | |
| スーパーファミリー | クルクリオノイド科 | |
| 家族 | キュウリ科 | |
| サブファミリー | スコリチナ科 | |
| 性別 | ||
| デンドロクトヌス エリクソン、1836 年 | ||
| 二項名 | ||
| デンドロクトンス・ポンデロサエ ( ホプキンス、1902 年) | ||
デンドロクトンス・ポンデロサエ(同義語:デンドロクトンス・モンティコラエ・ホプキンス)は、フランス語話者からはマツムシ、英語話者からは「マウンテンマツビートル」または「ブラックヒルズビートル」と呼ばれ、確認されている小型のキクイムシ(Scolytinae 科の木を食べる甲虫)です。 1902年にホプキンス著。
これは北アメリカと中央アメリカに生息する種で、その幼虫は菌類と共生してポンデローサマツの樹皮の中や下を食べます。

地理的分布
このキクイムシは、カナダ(アルバータ州、ブリティッシュコロンビア州、ノースウェスト準州、サスカチュワン州)、メキシコ、米国(アリゾナ州、カリフォルニア州、コロラド州、アイダホ州、モンタナ州、オレゴン州、サウスダコタ州、ユタ州、ワシントン州、ワイオミング州)で報告されています。
エコロジー

この無脊椎動物は師部または樹皮の内側の下部を食べます。他のコガネムシ類と同様に、 D. ポンデロサエはセルロースとリグニンのみを消化します。これは、セルロースとリグニンを運ぶ木材を食べる真菌(木材が青く染まることで見える腐敗の原因となるCeratocystis montia )が関係しているためです。
2~4齢幼虫と若い成虫は寒さから身を守る樹皮の下で冬眠し、気温が7~10℃になると再び活動を始めます。その後、成虫は羽化し(気温とその場所の露出に応じて2月から6月まで)、単独または小グループで日中飛行します。飛行は春の暑い時期、または夏の夕暮れ時(気温20~45℃)に適切な木を探すために行われます。
「先駆者」昆虫は、オレオレジンから放出されるテルペンに引き寄せられて、自分たちに適した新しい木に最初に定着するようです。彼らのフェロモンは、同じ種の他の昆虫を引きつけます。
生息地
デンドロクトンス・ポンデロサエは、その名前が示すように、ポンデローサ松だけでなくコントルタ松も生息する松林の一種です。まれに、 Pinus albicaulis 、 Pinus lambertiana 、 Pinus monticolaを捕食します。アリスタマツ、バルフォリアナマツ、コルテリマツ、エデュリスマツ、フレキシリスマツ、モノフィラマツ、およびアメリカマツの他の亜種でも発見されています。
増殖のエピソード中に、Picea engelmannii についても報告されています。
闘争の手段
キクイムシは樹皮の下でほぼ一生を過ごす(卵を攻撃するバクテリアやダニ以外には天敵がほとんどいない)ため、キクイムシとの戦いは困難です。それは、(殺虫剤を使用して)それらを排除することで、ストレスを受けた木が生き残ること、つまり蒸発散が長くなり、その結果、干ばつ時には水資源が枯渇し続けるからです(病気のリスクが増加し、より深刻な落葉が起こるだけでなく、火災も悪化します) )。
蔓延により樹木が大量に枯死する段階を過ぎると、一般に若い樹木が豊富に成長します(成木の存在によって引き起こされる抑制効果から種子が解放されます)。それでもなお、この研究の著者らは、予防策として、森林から有用な腐植源や将来のバランスに必要な腐植質の重要な供給源を奪う危険を冒して、森林から腐った木材を取り除き、新しい木を植えることを推奨している。
他の解決策…いずれの場合も、造林管理を促進することになるでしょう。
- この昆虫の卵、幼虫、成虫の循環を促進しない。
- キクイムシの発生を促進する水ストレスを制限するために、毎年および複数年に渡るサイクルで適切な水の保全を予防的に推進します。 (これには、たとえばビーバーの再導入が含まれます。ビーバーのダムは効率的に大量の水を蓄えますが、ビーバーには広葉樹が必要です)。
- 生物学的防除と統合管理ツールの統合が進められていますが、このキクイムシの「敵」と病気についてはまだほとんどわかっていません。
- より回復力のある森林を生み出すために気候変動のリスクと確率を予測する(これには生物多様性の適切な保全が必要です)。
- その「エッジ効果」を制限し、したがって道路や大規模な均一皆伐による森林の生態学的分断を制限します(たとえば、トウヒが自然のエッジ(崖)または人工のエッジ(皆伐、道路、小道など)に生えていることが注目されています)。または、乾燥した地域、特に斜面では、水ストレスやキクイムシ、そしておそらく落葉虫の侵入に対する感受性が悪化しているようです(エッジの影響に関連する微気候の乱れは、簡単な温湿度計で測定でき、写真で見ることができます)研究によると、これらの地域ではキクイムシの攻撃が好まれているようですが、まだ改良が必要です。
- 土壌のより良い保護を促進し、必要に応じてその修復を促進することによって(特にBRF(断片化ラミール材)技術がカナダおよびその他の国でテストされています)、
他の解決策が推奨される場合もあります。
- 伐採された丸太や嵐の後に倒れた木の樹皮を剥ぐことは、キクイムシがそこに定着して産卵できないようにするためによく提案される解決策です(幼虫は撃たれたばかりの樹皮や倒れた樹皮の下でしか生きて成長できません)。伐採後や嵐の後に丸太の皮を剥ぐことで、キクイムシの繁殖を回避または制限できます。
- 大人の罠。実際、大人は自分が付着している木の匂い(特に、病気や、例えば干ばつなどの生理的欠乏に陥った木)の匂いに惹かれます。したがって、フェロモントラップや、病気の木の臭気のスペクトルを再現するトラップに大人を引き付けることができます。この方法は、嵐の後、地域内の多くの木が折れたり伐採されたりした場合に特に効果的です。特に森林が栽培されている地域では珍しくない同じ種の木である場合に効果的です。捕獲は、個体数を減らしたり、「群れ」の始まりの可能性を検出したりするために使用されます。

