導入
| シュードモナス・シリンガエ | ||
|---|---|---|
 | ||
| 分類 | ||
| 治世 | 細菌 | |
| 分割 | プロテオバクテリア | |
| クラス | ガンマプロテオバクテリア | |
| 注文 | シュードモナダレス | |
| 家族 | シュードモナス科 | |
| 性別 | シュードモナス属 | |
| 二項名 | ||
| シュードモナス・シリンガエ ?ヴァン ホール、1904 年 | ||
P. syringae ( Pseudomonas syringae syringae 、税番号: 208964) は、60 を超える桿菌種の複合体であり、すべてグラム陰性で極鞭毛を備え、さまざまな環境で増殖することができるシュードモナス属の細菌です。
シュードモナス属の一部の菌株は植物や土壌微生物相と共生しますが、特定の条件下では動物や人間にとって致命的な病原体となるものもあり、これがなぜP. syringaeに関するデータの一部が医学雑誌に掲載されるのかを説明しています (例)
木に面したシュードモナス・シリンガエは「日和見的」に見え、汚染、水ストレス、劣悪な植栽条件、別の病気、傷、根系の拘束または窒息によってすでに弱っている植物に感染します。健康的な環境を回復することが最善の予防策であると思われます。 Pseudomonas syringae は抗生物質に対する優れた耐性と強い突然変異能力を持っていますが、後者は推奨されません。ただでさえもろい木は、一度被害を受けると2～3年で枯れてしまいます。
説明
P. syringae : すべてのシュードモナス属(1 つを除く) と同様に、 P. syringae は極鞭毛 (または繊毛) のおかげで非常に可動性があります。単独で、小集団で、またはバイオフィルム内に存在し、要求が厳しくなく、遍在しています。一連の酵素（ゼラチナーゼ、コラゲナーゼ、レシチナーゼ、プロテアーゼ、エラスターゼ、一部の腐生性タイプや日和見動物病原体の場合はアルギニン ジヒドロラーゼ）により、土壌や水中に存在するさまざまな物質や有機物を溶解および消化できます。導入可能な場合は、葉の表面または植物細胞内に。
P. syringae は、特定の条件下でオキシダーゼを有する色素を生成しますが、グルコースを発酵する能力はありません。
それは、外毒素 S および外毒素 A を含む外毒素 (細胞外毒素) を生成します。これは、緑膿菌株の 90% で検出されるジフテリア毒素(進化的収束) に近く、その生成は細菌が鉄を持たない場合に悪化します)。これらの毒素は感染細胞のタンパク質合成を阻害し、細胞を死滅させます。シュードモナスはエンドトキシンも生成し、常にではありませんが (これは特に培地に依存します) 有毒な色素や、他のシュードモナスから防御する抗生物質特性を持つ色素も生成します。これらのエンドトキシンは、フルオレセイン(= ピオベルジン) (黄緑色の色素、水に可溶)、フェナジン、ピオシアニン(青緑色の色素、クロロホルムに可溶)、ピヨルビン(茶色の色素)、オキシフェナジン(ピオシアニンの分解生成物) です。
生息地
シュードモナス属は大きく、非常に遍在するグループです。このバクテリアは少量しか含まず、多くの基質を食べることができるため、非常に劣悪な環境でも（再蒸留水の中でも！）増殖します。それは土壌、空気中、淡水、塩水、汽水中、そして多くの表面（特に植物）に存在します。それらは、空気中では雲の中でも発見されています（風によって運ばれ、水滴の核形成、特に氷の結晶の形成に役割を果たしているようです）。
多くのシュードモナス属は、特に窒素酸化物を拡散させ、病原性細菌や真菌の個体数を制限することにより、土壌の肥沃度に主要な役割を果たしています。シュードモナス属蛍光物質は根圏における植物の共生生物であると考えられますが、集約農業の環境ではほとんど生き残れません。 P. syringaeの特定の変異体は生物学的防除に効果的です。これらは特に鉄と窒素のサイクルに関与しており、他の病原体を撃退するのに役立つようです。
