導入
| ポリ塩化ビニル | |
|---|---|
  | |
| 一般的な | |
| 同義語 | PVC |
| CAS番号 | 9002-86-2 |
| パブケム | 6338 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C 2 H 3 Cl (C 2 H 3 Cl) n n = 700 ～ 1500 |
| モル質量 | 62.498 ± 0.004 g mol -1 |
| 物理的性質 | |
| ガラス転移温度 | 80 ℃ |
| 融解温度 | > 180 °C (分解) |
| 密度 | 1.38g・cm -3 |
| 自然発火温度 | 600 ℃ |
| 空気中での爆発限界 | 下： 60g・m – 3 |
| 電子物性 | |
| 誘電率 | 3.39 ( 1kHz 、 25 ℃ ) 2.9 ( 1MHz 、 25 ℃ ) 2.8 ( 1GHz 、 25 ℃ ) 5.3 ( 1kHz 、 100 ℃ ) 3.3 ( 1MHz 、 100 ℃ ) 2.7 ( 1GHz 、 100 ℃ ) |
| 光学特性 | |
| 屈折率 | 1.52 – 1.55 |
| 予防 | |
| 管理されていない製品 | |
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | |
ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化ビニルは、非晶質または弱結晶性の消費者向け熱可塑性ポリマーであり、一般に頭字語PVC (英語のポリ塩化ビニルに由来) で知られています。
分子式
式– (CH 2 – CHCl) n –で、塩化ビニルモノマーのラジカル重合によって得られます、 CH 2 = CHCl 。 PVC は有機材料です。
合成
その重合はラジカルによって開始されます。
歴史的に、塩化ビニルモノマー (化学式 CH 2 =CHCl) はエチレンと塩素ガスの反応によって生成されました。現在では酸素存在下、エチレンと塩酸を反応させる反応が一般的に行われています。中間生成物であるジクロロエタンは、熱の作用により塩化ビニルに変化します。
PVC はモノマーに不溶です。
歴史的
ポリ塩化ビニルは、 19世紀中に少なくとも 2 回偶然発見され、1 回目は 1835 年にアンリ・ヴィクトール・ルノーによって、そして 1872 年にはオイゲン・バウマンによって発見されました。どちらの場合も、太陽光にさらした後、ポリマーは塩化ビニールのボトル内で白色の固体として現れました。 20世紀初頭、ロシアの化学者イワン オストロミスレンスキーとフリッツ クラッテは、PVC を商業製品に使用しようと試みましたが、ポリマーの加工が困難だったため、その試みは成功しませんでした。 1926 年、Waldo Semon は BF Goodrich Company と協力して、PVC に添加剤を混合して可塑化する方法を開発しました。これにより、材料がより柔軟になり、製造が容易になり、PVC の商業的成功の起源となりました。
ラミネート加工と毒性のリスク
可塑剤は、特定の特性 (柔軟性、破断点伸び、耐寒性および衝撃性など) を向上させたり、実装を容易にしたりするために、PVC に添加されることがよくあります (たとえば、プラスチゾルを形成するため)。
軟質（可塑化）PVC は PVC 消費量の約 30% を占めます。
使用される可塑剤の中には、有害なフタル酸エステルが多くあります。時間が経つと、それらは移動し（ポリマーマトリックスとの不適合性のため、永続性は保証されません）、柔軟な PVC 物体の表面に堆積（浸出現象）する可能性があります。このため、欧州指令により玩具への使用が制限されています。
アジピン酸系の他の可塑剤や植物油 (大豆油など) も認可されています。長年にわたってストレッチ食品フィルムの製造を可能にしてきました。しかし、食品中の脂肪物質と接触すると、特定の疎水性可塑剤が食品中に移行します。最終的には食品フィルムの PVC に代わる他の代替品が開発されています。