導入
| アンモノイデア | ||
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| 分類 | ||
| 治世 | 動物界 | |
| 支店 | 軟体動物 | |
| クラス | 頭足動物 | |
| サブクラス | ||
| アンモノイデア ツィッテル、1884年 | ||
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アンモナイト( Ammonoidea ) は、古生代から中生代に生息していた頭足類軟体動物の絶滅した亜綱です。それらは、多かれ少なかれコイル状の単枚貝の殻を特徴とし、その最後の区画のみが動物によって占められていました。彼らの化石は優れた年代記の指標であると考えられています。
語源
その名前は、化石化した貝殻の螺旋状の形状が古代人に羊の角を思い出させたことに由来しています。大プリニウスは、エジプトの神アンモン (Amun) が通常雄羊の角をかぶっているように描かれていたため、アンモンの角 ( ammonis cornua ) に関連して言及しました。アンモナイトの属名が、ギリシャ語で角を意味する κέρας に由来する「セラス」で終わることが多いのもこのためです (例: Pleuroceras )。
解剖学
外部解剖学
シェル
アンモナイトは、1899 年に出版された『自然の芸術』でエルンスト ヘッケルによって描かれたこれらのいくつかの例を含め、さまざまな形状とサイズを示しました。
すべての頭足類と同様、アンモナイトの殻はアラゴナイト質で単一の部分（一枚貝）で構成されていますが、浮遊の役割を果たすことに加えて、捕食者から身を守ることを可能にする外側の位置によって区別されます。殻は化石化するアンモナイトの主な要素であるため、アンモナイトの系統発生は基本的にその殻の説明に基づいています。
内部構造
シェルは隔壁（セプタム）を介していくつかのコンパートメントに分割されています。私たちは、生物が存在する収容室と、殻の残りの部分に対応する隔膜錐体、つまり n-1 室を区別します。細胞間の通信は、サイフォンが腹側の位置を通過する各隔壁に開けられた孔を通じて行われます。すべての箱（リビングルームを除く）は空であるか、少なくともオウムガイのようにガスで満たされています。それらは生物にとってバラストとして機能し、生物が水層を下に行きたいか上に行きたいかに応じて、水を満たしたり、逆に水を追い出したりしました。
巻き上げ
アンモナイトの殻の最も一般的で最もよく知られている形状は、平面螺旋形、または単形形と呼ばれます。つまり、管が単一の平面でそれ自身の周りに巻き付いています。現在、オウムガイでも同様の形態が見つかっています。
平螺旋形状の場合、進化コイルとインボリュートコイルを区別します。最初のものは、前のターンの弱い重なりによって特徴付けられます。したがって、臍という用語の下にまとめられた内部のターンを観察することができます。進化する特徴の誇張は、古生代 (エルベノセラス)、ジュラ紀 (スピロセラス)、または白亜紀 (クリオセラタイト) で見られる、順番が連続していない形態につながります。対照的に、インボリュート巻きでは、以前の巻きが大幅に重なり合ったり、完全に重なり合ったりすることが特徴で、へその部分は減少するか、存在しなくなる場合もあります。
新しい生態学的ニッチが占有されるにつれて、他のタイプの巻線も開発されました。アンモノイデ科とオウムガイ科の起源であるバクトリティダ科は、まっすぐな殻を持つ頭足類であることに注意する必要があります。この構造は、特定の白亜紀のアンモナイト (Baculitidae) だけでなく、ジュラ紀 (スピロセラスに近い属) にも見られます。それにもかかわらず、いわゆる展開形態のほとんどが 2 つの放射によって主に発達したのは白亜紀で、1 つはアンシロケラティナのある白亜紀下部、もう 1 つはトゥリリティナのある白亜紀上部です。したがって、古典的な平面螺旋の内部塔を持つアンモナイトが見つかりますが、その成虫の住居室は直線部分 (シャフト) で展開し、その後渦巻きに向かって戻り、全体がいわゆるクロシエの形状になっています。これらの形状は、重心と浮力中心の間の距離が大きいため、プラニスパイラルよりも優れた動的安定性を備えています。その一方で、流体力学はあまり高くありません。他のものでは、腹足類のように、らせん部分がらせん状の回転に置き換えられています。このプロペラは、非連続的な回転を行うこともできます。これらの組み合わせによりさまざまな形状が得られますが、その中で最も複雑なものは Niponnites 属に見られ、そのコイル状の構造は 3次元で発達します。これらすべての非平板螺旋状アンモナイトは異形と呼ばれます。
装飾品
殻の外側には、アンモナイトの分類に寄与する成長物や縫合糸の形で構造が見られます。
縫合糸は隔壁の外側の突起です。最も古い形態が真っ直ぐな縫合糸 (したがって仕切り) を持っている場合、徐々に縫合糸の形状はより複雑になり、サドル (前方に向かって) やローブ (後方に向かって) と解釈される曲率を描きます。
成長は竜骨または肋骨に対応する可能性があります。それらは、体の保護状態における殻を強化するのに役立ちます。最後のセルの設計は、ペリストームを保護する拡張機能を備えたまま続行することもできます。殻の背面に伸びる吻と側面に伸びる突起が区別できます。
性的二型
現代のオウムガイでは、殻の部屋の形状や大きさが動物の性別によって異なります。オスの甲羅はメスの甲羅よりもわずかに小さく幅が広いです。現在、同じタイプの性的二形性がアンモナイトについて考えられており、同じ種内の化石のサイズと形状の特定の違いを説明しています。一般的に提唱されている説明は、多数の卵を産むためにメスが大きくなるのが理にかなっているというものです。この性的二型の好例は、ジュラ紀の初めに形成された岩石の中でヨーロッパで発見されたビフェリセラスです。この二型性が受け入れられたのは20世紀末になってからです。まず、大きな個体をマクロコンクと呼ばれる亜種に、小さな個体をマイクロコンクと呼ばれる亜種に分類しました。しかし、すべての種にマイクロコンクとマクロコンクがほぼ系統的に存在することから、最終的にはそれらは単に同じ種のオスとメスであるという結論に至りました。
内部の解剖学
現在の頭足類の内部構造を研究しない限り、アンモナイトの内部構造についてはほとんど知られていません。したがって、アンモナイトには8本の腕があったに違いないと考えられます。口腔球は、下顎骨と歯口という 2 つの大きな構造で構成されています。歯舌は、舌の役割を果たす軟体動物に特有の唇器官ですが、おろし金のように機能する一連のキチン質の歯で覆われています。コレオイドと同様に、それは 1列あたり 7 つの歯で構成されていたに違いありません。最後に、下顎はアプティコスと呼ばれる 2 つの構造で構成されていますが、その役割は正確ではありません。