導入
葉序とは、葉や枝が植物の茎に配置される順序、または拡張して、果物、花、つぼみ、または降伏の要素の配置を指します。
これらの配置を研究する科学は、葉序とも呼ばれます。葉序にはいくつかのタイプがあり、以下に応じて異なります。
ノードあたりのリーフの数:
- ノードごとに 1 つのリーフ
この配置を交互といいます。これらの葉が茎に沿って平面上にある場合、これは互生葉序と呼ばれます。これらの葉が茎に沿って茎の周りに配置されている場合、これを互生葉序と呼びます。
- ノードごとに 2 つの葉
この条項は反対であると言われています。これらの葉が茎に沿って同じ平面上にある場合、これを対生葉序と呼びます。これらの葉が茎に沿って、ある節から別の節まで垂直に配置される場合、これを十節対向葉序と呼びます。
- ノードあたり 2 つ以上の葉。
この配置は渦巻きと呼ばれます。それは必然的にいくつかのレベルに配置されます。
葉序: 茎上の葉の配置の研究
葉: 自然と進化の起源
葉は光合成器官であり、ほとんどの場合、葉柄によって支えられた平らな表面(葉または刃) で構成されます。それは溝状血管によって横切られます。
「本当の」葉は、気管植物と呼ばれる高等植物にのみ、さまざまな多かれ少なかれ退化した形で存在します。私たちは、緑色系統の残りの部分（たとえば、 Physcomitrella patensの小葉）や、たとえば紅藻類にも同様の器官を見つけます。その最も顕著な例は、紅藻類Desseleriaです。
緑色系統の場合、葉 (sl) は進化中に少なくとも 6 回独立して出現しました (コケ類、ヒヨコブサ類、シダ類、蝶形類、および被子植物)。関係する遺伝子の働きが類似しているかどうかはまだ分からないとしても、それらが少なくとも同様の進化の軌跡を共有していることは確立されています。いずれの場合も、私たちは側方分岐システムから完全に決定された構造を持つ不定成長システムへの移行を目撃しました。 。この進化の分子基盤がまだ解明されていないとすれば、例えば、遺伝子ASYMETRIC LEAVES 1 (シロイヌナズナの ASI、キンギョソウの PHANTASTICA、PHAN のホモログ) が、双子葉植物の本葉（AS1 は KNOX の発現を阻害する活性を持っていますが、KNOX ファミリー遺伝子は分裂組織レベルでの不定な成長の維持に関与しています）。コケ類やヒカゲノカズラなどに葉がどのようにして出現したのかはまだわかっていません。しかし、私たちはすでに並行進化の特に魅力的な例に遭遇していると言えます。
葉は葉柄を介して茎に、いわゆる挿入点で取り付けられています。挿入点では、それぞれの種に特有のパターンに従って、葉の輪状維管束束と茎の維管束束の間に接合部があります。葉腋には通常、側枝の潜在的な起点となる二次芽があります。
葉: 配置と葉序様式
葉と茎上の配置 (一連の挿入点の形で) を観察すると、一見しただけでは必ずしも明らかではなかった幾何学形状が明らかになります。
通常の実用的な表現は、茎を円柱または円錐で識別し、対応する葉の出現順序に従って番号を付けることにより、その表面上の挿入点を示すことで構成されます。極座標モードを使用すると、この表現を形式化することができます。場合に応じて、上面図表現（円錐の場合）、またはリボンを広げた形状（円柱の場合）を採用します。この変換により 2次元表現が得られるため、描画とその解釈が容易になります (図を参照)。 Brallais 兄弟によって導入された (次のセクションの歴史を参照)、円筒形の表現は、結晶学および円筒格子の理論で行われる重要な研究の基礎として役立ちます。
観察される配置に応じて、次の 3 つの主要な葉序モードが区別されます。
- スパイラル、ノードごとに 1 つの葉の存在によって定義されます。
- 反対側、同じノード上で 2 つの葉が向かい合う、
- 輪生し、同じ節に 3 つ以上の葉が挿入されることを特徴とします。
螺旋の場合、葉は年齢の低い順に茎を上に移動する螺旋パターンを形成することが長い間認識されてきました。発散角は、連続して配置された 2 枚のシートの間に存在する角度です。このように説明される螺旋は生成的と呼ばれ、直接連続していない葉の空間的接近によって現れる二次的な（より垂直な）螺旋パターンを指すために寄生虫について話します。寄生虫 (右方向と左方向) の数は、さまざまな葉序パターンを特徴付けるために使用されます。 1831 年のアレクサンダー ブラウンによる注目すべき観察により、パラスティッチの数とフィボナッチ数列との関連性が確立されました。実際、ほとんどの場合、植物内で見つかる寄生虫の数は、一方向と他の方向でフィボナッチ数列の連続する 2 項になります (図 2 を参照)。このテーマに関する難解な推測は他の人に任せますが、多くの場合、フィボナッチ数列 (一般的な場合 (1;1)) の無限の極限が j、黄金比であるという事実に触発されます。部分で作られます下に。
逆または輪生の場合、各ノード間で葉の軸の回転が観察されます。これは、同じ軸上に挿入された 2 つの葉の間の角度の半分に相当します (たとえば、反対のシステムの場合は90 ° 、 60 °) 。 °三つ葉の輪生の場合）。
プラストクロンは、2 つの連続する葉の始まりを分ける期間です。