導入
| 肺炎球菌 | ||
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| 分類 | ||
| 治世 | 細菌 | |
| 分割 | ファーミクテス | |
| クラス | 桿菌 | |
| 注文 | 乳酸菌 | |
| 家族 | レンサ球菌科 | |
| 性別 | 連鎖球菌 | |
| 二項名 | ||
| 肺炎球菌 ( クライン、1884) チェスター、1901 | ||
肺炎球菌(肺炎球菌) は、連鎖球菌属の細菌の一種です。これは人間にとって重要な病原体です。
1926 年に最初に命名されたのは肺炎双球菌でした。液体培地中で鎖状に増殖するため、1974 年に肺炎連鎖球菌と改名されました。肺炎の病原体として関与しているため、長い間単に肺炎球菌と呼ばれていました。
細菌学的特性
形態学
顕微鏡で観察すると、肺炎球菌は、尖った側面で結合した、槍状のグラム陽性双球菌の形で見え、8 の字を形成します。病理学的産物では、病原性肺炎球菌は、はっきりと見えるカプセルで囲まれています。
文化
- 肺炎球菌は通性好気嫌気性であり、カタラーゼを持っていません（カタラーゼが存在しないと、培養中に酸素を含んだ水が蓄積し、細菌が死滅します。血液を添加する方がより有用であることは間違いなくカタラーゼの供給によるものです）。
- 有機液体（血液）の存在によって発達が促進されます。
- それらのコロニーは透明で、露滴状で、毒性の莢膜肺炎球菌の場合は滑らか (S) です。莢膜が失われると、病原性が失われ、コロニーが変化して粗くなります (R)。高度にカプセル化された菌株ではコロニーが非常に粘液性が高く、1 mm 程度になることがあり、その中心は 2 ～ 3日後に崩壊します (自己消化)。
- 新鮮な血液寒天では、赤血球の実際の溶解はありませんが、コロニーの周囲がわずかに緑色になる可能性があります (アルファ型溶血:ヘモグロビンのビリベルジンへの変換)。
- それらは培養液にわずかな濁りを引き起こします。
これらを、密接に関連する連鎖球菌と区別するために、以下の特徴に基づいて特定の命名法で肺炎連鎖球菌について話します。
- 5%の胆汁（または胆汁酸塩）の急速溶解、
- オプトチン（エチルヒドロクプリン）による阻害。吸取紙のディスクに含浸させて寒天上に置くことができます。
- マウスに対する病原性が非常に高い（莢膜肺炎球菌の腹腔内注射後 24時間で致死的な敗血症を引き起こす）。
分泌物と毒素
事実上存在せず、病因はもっぱら細菌の増殖に依存しています。
抗原
体細胞抗原
他の連鎖球菌に共通で、タンパク質と多糖類「C」の性質を持っています（多かれ少なかれ急性で進行性の炎症状態の間、沈殿によってこの C抗原と反応するタンパク質が患者の血清中に出現します。これは C 反応性タンパク質またはCRP。)
莢膜抗原
また、多糖類。その抗原の多様性により、約 80 種類の肺炎球菌を区別することが可能になります。呼吸器感染症の 75% は、I、II、III 型 (最も毒性が強い)、V および VIII 型によるものです。
これらの莢膜抗原の研究が細菌遺伝学の始まりでした。グリフィスは 1928 年に、マウスに R 肺炎球菌 (非莢膜化) と少量の死滅させた S 肺炎球菌を注射すると、マウスは死亡し、血液中に S 肺炎球菌 (莢膜化) が回収されることを観察しました。さらに、例えば R 株が I 型肺炎球菌に由来し、死滅した II 型肺炎球菌 S 型が追加されると、回収されるカプセル化肺炎球菌は II 型になります。
オズワルド・エイブリーは 1943 年に、この「形質転換」を引き起こすのは死滅した平滑肺炎球菌の DNA であることを実証しました。
したがって、肺炎球菌に毒性を与えるタイプ特異的抗原を含むカプセルを所有していることになります。抗莢膜抗体のみが有効な免疫を与えます。インビトロでは、白血球は、特定の莢膜型抗体の存在下でのみ、莢膜を有する肺炎球菌を貪食する。
肺炎球菌の種類を判定することは、血清療法が唯一の有効な治療法であった当時、もちろん問題の種類に対応する血清が使用されたという条件で不可欠でした。最も単純な方法は、ノイフェルド現象に基づいたものでした。カプセル化された肺炎球菌 (病理学的産物または培養物) を抗血清 1 滴で乳化すると、カプセルの種類が使用した血清に対応していれば、カプセルの非常に明確な濃厚化が観察されます。