導入
| エチレン | |||||
|---|---|---|---|---|---|
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| 一般的な | |||||
| 同義語 | エテン | ||||
| CAS番号 | 74-85-1 | ||||
| No.EINECS | 200-815-3 | ||||
| 笑顔 | |||||
| インチチ | |||||
| 外観 | 無色の圧縮ガスで、特有の臭気があります。 | ||||
| 化学的性質 | |||||
| 生のフォーミュラ | C2H4 | ||||
| モル質量 | 28.0532 ± 0.0019 g mol -1 | ||||
| 物理的性質 | |||||
| 融解温度 | -169.2 °C | ||||
| 沸騰温度 | -103.9 °C | ||||
| 溶解性 | 水中：ゼロ | ||||
| 密度 | |||||
| 自然発火温度 | 490 ℃ | ||||
| 引火点 | 可燃性ガス | ||||
| 空気中での爆発限界 | 2.7 – 36.0 %vol | ||||
| 飽和蒸気圧 | 15 ℃時： 8,100kPa | ||||
| クリティカルポイント | 5,060 kPa 、 9.19 °C | ||||
| 熱化学 | |||||
| ΔH0 | 52.38kJ・mol – 1 | ||||
| CP | |||||
| 電子物性 | |||||
| 1次イオン化エネルギー | 10.5138 eV ± 0.0006 (ガス) | ||||
| 結晶学 | |||||
| 結晶クラスまたは宇宙グループ | P21/n | ||||
| メッシュ設定 | a = 4.626 Å b = 6.620 Å | ||||
| 音量 | 124.18Å3 | ||||
| 理論密度 | 0.750 | ||||
| 予防 | |||||
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| Rフレーズ： 12、67 、 | |||||
| Sフレーズ: ( 2 )、 9、16、33、46 、 | |||||
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   危険 | |||||
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | |||||
| 生態毒性学 | |||||
| 匂いの閾値 | 低: 17 ppm 高: 959 ppm | ||||
エチレン、または正確にはエテン は、不飽和炭化水素です。 R1150という名前でも見られます。
化学
物理的性質
エテン（エチレン）は最も単純なアルケンです。
| いじめっ子 ： | C2H4 |
| 半開発済み: | CH2 = CH2 |
| 発展した： | |
| 一般的に代表される 二重結合によって: |
これは無色の揮発性ガスで、空気に近い密度を持ち、爆発性混合物を形成します。 425 ℃から点火し、透明な炎を上げて燃焼します（燃焼熱：47,200kJ/kg）。
化学的性質
非常に反応性の高いガスです。
酸性媒体中で水分子の添加によりエチレンを水和してエタノールにすることができます。
H 2 C = CH 2 + H 2 O ⇒ H 3 C – CH 2 OH
- ハロゲン化
ハロゲン化により、エチレンはジブロモエタンにつながります。
H 2 C = CH 2 + Br 2 ⇒ BrH 2 C – CH 2 Br
- 水酸化
エチレンは、触媒の存在下でヒドロキシル化されて 1,2-エタンジオール (グリコール) になります。
エチレンからポリエチレンへの重合は、触媒の存在下でラジカルプロセスによって行われます。
生産
石油化学産業では、エチレンが得られます。
- エタンの豊富な天然ガス(米国) から熱分解または高温分解により生成: このプロセスでは、得られるガス混合物中のエチレンの割合は約 45% です。
- 水蒸気分解による石油（ヨーロッパ）の分別蒸留からのナフサから。得られた混合物中のエチレンの割合は約２５％である。
得られるガス状副生成物は、二水素、メタン、アセチレン、エタン、プロパジエン、プロペンです。これらのガスはその後分離されます。
用途
エチレンは、化学産業における多数の分子の基礎です。その直接の誘導体とともに、それは多数のポリマーやプラスチックの原料となります。
エチレン由来の製品には、塩化ビニル、エチルベンゼン、エチレンオキシド、エタノール（またはエチルアルコール）、
モノマーを直接使用してポリエチレンを製造できます。
塩化ビニルは、よく知られたプラスチック材料であり、最も古い材料の 1 つであるポリ塩化ビニル(PVC) に重合されます。
エチルベンゼンは、スチレンと SBR ゴム (スチレン-ブタジエン-ゴム) の 2 つの製品を生成します。
スチレンは重合してポリスチレンとなり、発泡ポリスチレンやプラスチックが製造されます。
SBR ゴムからは、SBS (スチレン-ブタジエン-スチレン) などの他のコポリマーが得られます。
エチレンオキシド ((CH 2 ) 2 O) はエチレングリコールを生成し、それ自体がテレフタル酸と結合してポリエステル繊維を生成します。
エタノールは単純な溶媒として使用できます。
エチレンオキシド ((CH 2 ) 2 O) は、その化学構造が「不飽和」であるため、非常に不安定な生成物です。それは酸素の存在下ですぐに爆発します。つまり、空気から酸素原子を捕らえることによってその構造内の原子の空隙を埋めようとします。 1957年、アントワープ（ベルギー）でエチレンオキシドパイロット反応器が爆発し、数名の死者を出した。爆発による爆風で質量分析計（重さ100トン以上）が数十メートル移動した。エチレングリコールは不凍液の製造にも使用されます。
PTFE (ポリテトラフッ素エチレン) は、商品名テフロンでよく知られており、その疎水性により主にシールとして使用されます。