導入
| ジクロロ酢酸 | |||
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| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| CAS番号 | 79-43-6 | ||
| No.EINECS | 201-207-0 | ||
| 外観 | 無色の液体、刺激臭 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C 2 H 2 Cl 2 O 2 | ||
| モル質量 | 128.942 ± 0.006 g・mol -1 | ||
| pKa | 1.25 | ||
| 分子径 | 0.539nm | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | 13.5 ℃ | ||
| 沸騰温度 | 194 ℃ | ||
| 溶解性 | 水中で: 混和する | ||
| 密度 | (水 = 1): 1.56 | ||
| 飽和蒸気圧 | 20 ℃で： 19Pa | ||
| 熱化学 | |||
| CP | |||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | $$ {\textit{n}_{D}^{25}} $$ 1.4658 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 35、50 、 | |||
| Sフレーズ： （ 1/2）、 26、45、61 、 | |||
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  危険 | |||
| グループ 2B:ヒトに対して発がん性がある可能性がある | |||
| 生態毒性学 | |||
| ログP | 0.92 | ||
| 匂いの閾値 | 低: 0.04 ppm | ||
| 関連化合物 | |||
| その他の化合物 | ダラポン(2,2-ジクロロプロパン酸) | ||
ジクロロ酢酸。
ジクロロ酢酸（またはジクロロエタン酸）は、酢酸のメチル基の3つの水素原子のうち2つが塩素原子（CHCl 2 COOH）に置換された構造をしています。トリクロロ酢酸の還元によって製造されます。
化学
ジクロロ酢酸の化学は、ハロゲン化有機酸の化学と密接に関連しています。それはクロロ酢酸ファミリーのメンバーです。ジクロロ酢酸イオンは、水に溶解すると生成されます。これは pKa 1.3 の強酸であり、非常に腐食性が高く、粘膜や上気道組織に対して非常に破壊的です。
治療用途
乳酸アシドーシス
ジクロロ酢酸イオンは、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ酵素を阻害することにより、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ酵素の活性を刺激します。したがって、ミトコンドリア内でピルビン酸の代謝を解糖から酸化に移行させることにより、乳酸の生成を減少させます。この特性は、人間の乳酸アシドーシスの治療に使用されています。
癌
アルバータ大学での最近の実験では、がんによって休眠状態になっているミトコンドリアの正常な代謝機能を調節し、回復させるためにジクロロ酢酸も使用されました。これは、代謝機能が損傷しているために自分自身を破壊しない (アポトーシス) がん細胞において特に興味深いものです。最小限の用量のジクロロ酢酸により、ヒト細胞およびラットの乳がん、脳腫瘍、肺がんが減少しました。これは、ジクロロ酢酸が最終的にヒトのがん治療に使用できる可能性があることを示していますが、患者に対する臨床試験は行われていません。
副作用
ジクロロ酢酸の治療的使用は、痛み、しびれ、歩行障害を引き起こす可能性があります。
ジクロロ酢酸には、抗不安作用または鎮静作用もあります。