| 医学的警告 |
| 希少疾患 |
| 希少疾患のリスト |
| 数字で始まる |
| 手紙から始まる |
| A – B – C – D – E – F – G – H – I – J – K – L – M |
| N – O – P – Q – R – S – T – U – V – W – X – Y – Z |
Tで始まる稀な病気のリスト:
- タバツニク症候群
- 母斑水頭症ポートワイン染み
- カフェオレ斑、目の病気
- PR間隔が短い心房性頻脈性不整脈
- 混沌とした心房頻脈
- ヒス期頻脈
- 頻脈 高血圧 小眼球症 高グリシン尿症
- 新生児の持続性心室頻拍
- カテコール性多形性心室頻拍
- タジャラ・ピニェイロ症候群
- 高安、動脈炎
- タマリ・グッドマン症候群
- 唐西流症候群
- タンジールの病気
- TAP、欠損症
- TAR症候群
- 樽井病
- タウロドン教
- タウ症候群
- タイビ・リンダー症候群
- タイビ症候群
- テイ・サックス病
- テイ症候群
- ティービ・アル・サレハ・ハッスーン症候群
- ティービ・カウラ症候群
- ティービ・ナギブ・アラワディ症候群
- ティービ・シャルアウト症候群
- ティービ症候群
- 家族性出血性毛細血管拡張症
- 先天性網膜毛細血管拡張症
- Telecanthus 関連の異常
- Telecanthus ハイパーテロリズム斜視 ペス・キャヴス
- テルファーシュガーイェーガー症候群
- Tel ハホマー・カンプトダクティ
- テムタミー・シャラッシュ症候群
- 指の伸筋腱の異常
- 奇形腫
- 奇形腫ダンディウォーカー横隔膜ヘルニア
- テル・ハール・ハーメル・ヘンドリックス症候群
- テルハール症候群
- テストト中毒症
- 破傷風
- テトラアメリ肺低形成症
- テトラ アメリの多奇形
- テトラアメリシュリンクス
- ファロー四徴症
- ファロー四徴症小型精神遅滞
- 四倍性
- テトラソミー 5p
- テトラソミー 9p
- テトラソミー 12p
- テトラソミー 15q
- テトラソミー 18p
- テトラソーミー 21q
- テトラソミー×
- タッカー・ドナイ症候群
- 視床変性
- アルファサラセミア
- 精神遅滞を伴うX連鎖αサラセミア
- ベータサラセミア
- サノス・スチュワート・ゾナナ症候群
- タイル症候群
- セオドア・ハーツ・グッドマン症候群
- ティーマン病
- ティエス・ライス症候群
- チオラーゼ、欠乏症
- チオプリンメチルトランスフェラーゼ欠損症
- トーマス・ジューット・レインズ症候群
- トーマス症候群
- トンプソン・バライザー症候群
- Tバック・ダグラス・フェランテ症候群
- 胸部腹部症候群
- 胸部喉頭骨盤形成不全
- 胸骨盤異形成症
- グランツマン血小板無力症
- 閉塞性血栓血管炎
- 本態性血小板血症
- 血小板症無脾縮瞳症
- 血小板減少症 尺骨の欠如
- 無巨核球性血小板減少症
- 血小板減少症、多発性先天異常
- 血小板減少症-放射性無形成症
- 血小板減少症の染色体切断
- 血小板減少症、小脳低形成症、Sサイズ
- 血小板減少症ピエール・ロビン症候群
- トロンボモジュリン、遺伝子異常
- メイ・ヘグリン血小板減少症
- 家族性血小板減少症、X 連鎖性血小板減少症
- ヘパリン誘発性血小板減少症
- 同種免疫性母子血小板減少症および新生児血小板減少症
- パリ・トルソー血小板減少症
- 門脈血栓症
- 門脈血栓症
- 胸腺、腎臓、肛門、肺異形成
- 甲状腺脳腎症候群
- 甲状腺腎臓指の異常
- 橋本甲状腺炎
- 脛骨欠損多指症くも膜嚢胞
- 奇指性脛骨形成不全
- 脛骨形成不全、外指性水頭症
- 異常な脛骨および橈骨減少症骨折
- 脛骨形成不全、多指症、親指三指節
- ティーツェ症候群
- 結合組織異形成型呪文
- 厚い皮下組織の粗い顔面大頭症
- トールナー・ホルスト・マンツケ症候群
- 出生前のトルエンへの曝露
- トメブラウン・負担症候群
- トニ・デブレ・ファンコーニ、の病気
- トノキ・オオフラ新川症候群
- トリエロ・キャリー症候群
- トリエロ・ラカッシェ・ドロステ症候群
- トリエロ症候群
- トーレス・アイバル症候群
- 短結合トルサード・ド・ポワント症候群
- ケロイド斜頸停留精巣
- 動脈蛇行炎
- トスティ・ミシャリ・バルバレスキ症候群
- トゥレット症候群
- タウンズ・ブロックス症候群
- 膜安定化作用のある毒物、急性中毒
- トキソカラ症
- 骨幹トキソパキオ骨症
- トキソプラズマ症
- 先天性トキソプラズマ症
- 気管の無形成
- 気管気管支腫大
- 軟骨骨形成性気管症
- Tranebjaerg svejgaard sydome de
- トランスコバラミン II、欠乏症
- 脳内カルニチン輸送体、欠乏症
- クレアチントランスポーター、欠乏症
- シスチントランスポーター、欠損
- 移調修正
- 大血管の移動
- TRAPS症候群
- トリーチャー・コリンズ症候群
- トレフト・サンボーン・キャリー症候群
- 家族性本態性振戦
- 本態性振戦眼振潰瘍
- トレバー病
- 旋毛虫症
- 旋毛虫症
- トリコ歯症候群
- トリコデントオッセウ症候群1型
- トリコダーマ性精神遅滞症候群
- トリコ皮膚歯症候群
- 毛髪異形成乾皮症
- 家族性多発性毛包上皮腫
- 毛包腫
- トリコ肝腸症候群
- トリコマラシア
- 毛包腫大白内障球状赤血球症
- 毛包腫症 網膜変性 成長遅延
- 毛皮眼球脊椎症候群
- 抜毛癖爪形成不全症
- トリコオドント爪真皮症候群
- トリコ・オドント・爪異形成症・優性合指症
- 網膜毛状指指症候群
- 毛指指節 1 型症候群
- 毛指指骨 2 型症候群
- 毛鼻指節骨 3 型症候群
- 紡錘毛形成症
- トリコチオジストロフィー(一般用語)
- 光過敏症を伴うトリコチオジストロフィー
- トリコチオジストロフィー B 型
- トリコチオジストロフィー D 型
- トリコチオジストロフィー E 型
- トリコチオジストロフィー F 型
- トリコチオジストロフィー G 型
- 三角頭症
- 四肢の三角頭蓋異常
- 三角頭症全身性骨形成不全
- 四肢の三角頭二裂鼻奇形
- 三角頭症低身長発育遅延
- 三角頭蓋眼瞼下垂症 コロボーマ
- 三角頭蓋眼瞼下垂症精神遅滞
- 三角頭大頭症、脛骨奇形、多指症
- トリヒドロキシコレスタノイル-CoAオキシダーゼ、孤立した欠損症
- トリメタジオンの出生前曝露
- トリメチルアミン尿
- トリオピア
- トリオースリン酸イソメラーゼ、欠損症
- トリプルA症候群
- トリプル H (HHH) 症候群
- トリプルエックス
- 三倍性
- 開口開口部仮指症候群
- モザイクトリソミー1
- トリソミー 1p21 p32
- トリソミー 1q12 q21
- トリソミー 1q32 qter
- トリソミー 1q42 11 q42 12
- トリソミー 1q42 qter
- モザイクトリソミー2
- トリソミー 2P
- トリソミー 2p13 p21
- トリソミー 2pter p24
- 2qトリソミー
- 2q37 トリソミー
- モザイクトリソミー3
- トリソミー3P
- トリソミー 3p25
- 3q トリソミー
- トリソミー 3q13 2 q25
- トリソミー 4P
- 4qトリソミー
- 4q21 トリソミー
- トリソミー 4q25 四半期
- トリソミー 5p
- トリソミー 5pter p13 3
- 5qトリソミー
- 6pトリソミー
- 6qトリソミー
- モザイクの7トリソミー
- 7pトリソミー
- トリソミー 7p13 p12 2
- 7qトリソミー
- 8トリソミー
- 8pトリソミー
- 8qトリソミー
- 9 トリソミーのモザイク
- 部分トリソミー 9p
- 9q21 トリソミー
- 9q32 トリソミー
- トリソミー 10p
- トリソミー 10pter p13
- 部分トリソミー 10q
- 12 トリソミーのモザイク
- 12pトリソミー
- 12qトリソミー
- 13 トリソミー
- 13 トリソミー
- 13qトリソミー
- 14 トリソミーのモザイク
- 14qproxトリソミー
- 14Qトリソミー
- 15 トリソミーのモザイク
- 15qトリソミー
- 16 トリソミーのモザイク
- 16 トリソミー
- 16q トリソミー
- 17 トリソミーのモザイク
- 17トリソミー
- トリソミー 17p11 2
- 17q22トリソミー
- 18トリソミー
- 18トリソミーモザイク
- 18 トリソミー
- 18qトリソミー
- 19qトリソミー
- 20トリソミーモザイク
- トリソミー 20p
- 21トリソミー
- 22トリソミー
- トリソミー 22q11 q13
- トリソミー
- トリソミー xp3
- xpter xq13 トリソミー
- Xqトリソミー
- XQ25トリソミー
- 上腕骨形成不全の滑車
- 総動脈幹動脈炎
- 家族性心臓伝導障害
- 双極性障害(遺伝的形態)
- 甲状腺腫の有無にかかわらずホルモン合成障害
- トゥルーブ・ブルグ・ボッターニ症候群
- アフリカトリパノソーマ症
- アメリカ人トリパノソーマ症
- ツァオ・エリントン症候群
- 塚原あずの 梶井症候群
- 塚原梶井症候群
- つくはら症候群
- 神経管欠損、X 連鎖
- 神経管の閉鎖異常
- 結核
- 近位尿細管症糖尿病小脳失調症
- タッカー症候群
- タフリラクソバ症候群
- 野兎病
- 神経堤腫瘍
- 性索と間質腫瘍
- デスモイド腫瘍
- ウィルムス腫瘍
- ウィルムス腫瘍仮性半陰陽
- 成人心臓腫瘍
- 小児心臓腫瘍
- 卵黄嚢腫瘍
- 内皮洞腫瘍
- 脳幹腫瘍
- 胸腺の上皮腫瘍
- 悪性卵巣胚細胞腫瘍
- 神経内分泌腫瘍
- 原発性神経外胚葉腫瘍
- 骨腫瘍(総称)
- 軟部腫瘍(総称)
- 脳腫瘍(総称)
- 悪性胚細胞腫瘍(総称)
- 悪性間葉系腫瘍(総称)
- 消化管間質腫瘍
- 卵巣の男性化腫瘍
- ツングランド・サベージ・ベルマン症候群
- ツングース
- 左心室-大動脈トンネル
- ターコット症候群
- ターナー・キーザー症候群
- ターナー症候群
- チロシンヒドロキシラーゼ、欠損症
- 1型チロシン血症
- 2型チロシン血症
- チロシンオキシダーゼ、一過性欠損症
- チロシントランスアミナーゼ、欠損症
